Trisomy test

A Trisomy test a legkedvezőbb árú, nem invazív magzati triszómia teszt, amely során a Down-, Edwards-, és Patau-szindrómán kívül a magzat neme is meghatározható. 

A Trisomy test egy olyan egyszerű, gyors és biztonságos triszómia teszt a Kismamák számára, amely nem invazív eljárással történik, tehát tűszúrást nem igényel és már a terhesség 11. hetétől elvégezhető kockázat nélkül a leggyakoribb kromoszóma-rendellenességek kiszűrésére. 

A Trisomy test a 21-es triszómiát (Down-szindróma), a 18-as triszómiát (Edwards-szindróma), valamint a 13-as triszómiát (Patau-szindróma) mutatja ki, a születendő gyermek nemének megállapítása mellett. 


Kinek ajánlott?

Minden kismamának ajánlott, aki:

  • betöltötte a terhesség 11. hetét, valamint 
  • betöltötte a 35. életévét,
  • megbízhatóbb tesztet szeretne a hagyományos biokémiai szűrővizsgálatoknál,
  • mesterséges úton történő a fogamzás által esett teherben, 
  • akinél a hagyományos biokémiai szűrővizsgálat eredménye közepes, vagy magas kockázatú lett,
  • az ultrahangos szűrővizsgálat során a 21-es, 18-as és 13-as triszómia fokozott kockázatát kapta eredményül,
  • korábbi terhessége során a magzat kromoszóma-rendellenességgel találkozott,
  • korábban többször spontán vetélésen esett át, 
  • el akarja kerülni az amniocentézist (magzatvíz mintavétel), illetve akinél komplikációk állnak fenn.

Fontos, hogy mielőtt kiválasztaná bármelyik nem invazív genetikai tesztünket, kérjük konzultáljon orvosával, vagy kérjen időpontot hozzánk genetikai tanácsadásra, hogy minél pontosabban tájékozódhasson a különböző tesztekről, illetve, hogy az Önnek legmegfelelőbb tesztet választhassa ki.