PANORÁMA TESZT CSOMAGOK
A Panorama prenatális szűrés egy biztonságos, pontos és fájdalommentes véralapú prenatális DNS szűrővizsgálat (NIPT), amely a DNS rendellenességeinek elemzésével ellenőrzi a baba kromoszóma állapotát. A Panorama teszt a rendellenességek széles skáláját vizsgálja.
Megbízható és egyedi genetikai szűrés, amely:
- Képes kiszűrni a leggyakoribb magzati kromoszóma-rendellenességeket a kismama véréből
- Különbséget tesz anyai és magzati DNS között
- Alkalmas Down-szindróma és egyéb kromoszóma-rendellenességek szűrésére
- Terhesség 9. hetétől és ikerterhesség esetén végezhető.
PANORAMA® PLUS TESZT
Down-, Edwards-, Patau-szindrómák és nemi kromoszóma rendellenességek szűrése
- Down-szindróma
- Edwards-szindróma
- Patau-szindróma
- Triploidia, Vanishing twin
- Magzat neme (opcionálisan)
- Klinefelter-szindróma (XXY)
- Tripla X-szindróma (XXX)
- Turner-szindróma (X monoszómia)
- Jacob-szindróma (XYY)
- Genetikai tanácsadás
- Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
- Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
- A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése
PANORAMA® +22Q TEST
DiGeorge-, Down-, Edwards-, Patau-szindrómák és nemi kormoszóma rendellenességek szűrése
- Down-szindróma
- Edwards-szindróma
- Patau-szindróma
- Triploidia, Vanishing twin
- Magzat neme (opcionálisan)
- Klinefelter-szindróma (XXY)
- Tripla X-szindróma (XXX)
- Turner-szindróma (X monoszómia)
- Jacob-szindróma (XYY)
- Genetikai tanácsadás
- Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
- Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
- A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése
- DiGeorge-szindróma
- Az USA-ban ez a csomag válik már az alapcsomaggá.
PANORAMA® EXTRA TEST
Mikrodeléciós szindrómák, Down-, Edwards-, Patau- szindrómá és nemi kromoszóma rendellenességek szűrése
- Down-szindróma
- Edwards-szindróma
- Patau-szindróma
- Triploidia, Vanishing twin
- Magzat neme (opcionálisan)
- Klinefelter-szindróma (XXY)
- Tripla X-szindróma (XXX)
- Turner-szindróma (X monoszómia)
- Jacob-szindróma (XYY)
- Genetikai tanácsadás
- Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
- Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
- A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése
- DiGeorge-szindróma
- Cri-du-chat-szindróma
- Angelman-szindróma
- Prader-Willi-szindróma
- 1p36 deléciós-szindróma
Fontos, hogy mielőtt kiválasztaná bármelyik nem invazív genetikai tesztünket, kérjük konzultáljon orvosával, vagy kérjen időpontot hozzánk genetikai tanácsadásra, hogy minél pontosabban tájékozódhasson a különböző tesztekről, illetve, hogy az Önnek legmegfelelőbb tesztet választhassa ki.