PRENATEST CSOMAGOK
A PrenaTest egy olyan gyors, pontos és vetélési kockázat nélküli non-invazív prenatális vizsgálat, amely során a magzatot nem veszélyeztetve, anyai vérvétellel, az invazív módszerrel végzett vizsgálatoknak megfelelő hatékonysággal képes kimutatni Down-szindrómát és más számbeli kromoszóma-rendellenességet.
A PrenaTest az első Európában megjelent non-invazív német fejlesztésű vizsgálat, amely a terhesség 9. hetétől, egyénre szabottan kínál megfelelő prenatális szűrést hat lehetőség közül.
- a leggyakoribb magzati kromoszóma rendellenességeket képes kiszűrni anyai vérből
- egyedüliként különböztet meg anyai és magzati DNS-t
- Down-szindróma és egyéb kromoszóma rendellenességek kiszűrésére alkalmas
- a terhesség 9. hetétől, ikerterhesség esetén is elvégezhető.
VÁLASZTHATÓ SZŰRŐVIZSGÁLATOK:
PRENATEST® ALAP
- A 21-es triszómia (Down-kór) kiszűrése
- Magzat nemének meghatározása
- Ikerterhesség esetén is elvégezhető
PRENATEST® OPTIMUM
- A 21-es (Down-kór), 18-as (Edwards-kór) és 13-as (Patau-kór) triszómiák kiszűrése
- Magzat nemének meghatározása
- Nemi (X és Y) kromoszómák számbeli rendellenességei
- Egyes és ikerterhesség esetén is elvégezhető
- Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálata*
- Ez a vizsgálati forma a szakmai ajánlások által megjelölt, előfordulásukat, méhen belüli azonosíthatóságukat tekintve a leginkább releváns rendellenességek körét vizsgálja.
PRENATEST® PLUS TESZT
- A magzat teljes kromoszóma állományát vizsgálja, vagyis az összes autoszomális és nemi kromoszóma számbeli rendellenességeire, illetve azokban előforduló esetleges duplikációkra vagy deléciókra ad eredményt, 7 Mb részletességig
- Egyes és ikerterhesség esetén is elvégezhető
- Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálata*
PRENATEST® ORIGIN
- A PrenaTest® Plus és az ORIGIN hordozóság szűrés együttes vizsgálata
- A magzat teljes kromoszóma állományának vizsgálatára, valamint a szülők által hordozott és a magzat számára örökíthető genetikai betegségek előfordulására.
- A PrenaTest® a magzatban előforduló számbeli és szerkezeti kromoszómahibákat vizsgálja. Az ilyen típusú genetikai rendellenességek mellett vizsgálható a szülők által örökíthető génhibák kockázata is.
- Az ORIGIN hordozóság szűrés a szülők által hordozott és a magzat számára örökíthető genetikai betegségek vizsgálata.
- A vizsgálat során olyan genetikai betegségek szűrése történik, melyek hátterében lévő genetikai hibákat a leendő szülők hordozhatnak, de betegséget náluk nem okoz, azonban azonos kóros gének hordozósága esetén gyermekükben az adott génhibára visszavezethető betegség kialakulásának kockázata jelentős (25%).
- Az ORIGIN hordozóság szűréssel 30 genetikai betegség szűrhető ki, olyanok mint a Spinalis muscularis atrophia (SMA), vagy a cisztás fibrózis.
- Egyes és ikerterhesség esetén is elvégezhető
PRENATEST® MONOGEN
- A PrenaTest® Plus és a MONOGEN vizsgálat együttes vizsgálata
- A magzat teljes kromoszóma állományának vizsgálatára, valamint a magzatban újonnan előforduló, egészséget károsító génhibák kimutatására.
- A PrenaTest® a magzatban előforduló számbeli és szerkezeti kromoszóma eltéréseket vizsgálja. A kromoszóma-rendellenességek mellett azonban vizsgálhatóak a génekben előforduló hibák, illetve mutációk, így azonosíthatók az egy gén eltérésére visszavezethető betegségek, vagyis a monogénes rendellenességek is.
- A MONOGEN prenatális teszt az anyai vérben keringő magzati DNS-ben azonosítható monogénes betegségeket vizsgálja.
- A MONOGEN vizsgálat a magzatban újonnan előforduló, egészséget károsító génhibákat mutat ki. A vizsgált genetikai rendellenességek összesített előfordulása hasonló a Down-kór gyakoriságához.
- A MONOGEN szűrőteszt olyan 44 újonnan kialakuló genetikai betegséget vizsgál, mint a csontvázrendszer fejlődésének rendellenességei, szív fejlődési rendellenességek és összetett fejlődési szindrómák. A vizsgált genetikai betegségek gyakran együtt járnak az idegrendszer fejlődési zavaraival és olyan idegrendszeri tünetekkel, mint az értelmi fogyatékosság, az epilepszia vagy az autizmus.
- A PrenaTest® elvégzése mellett, a MONOGEN vizsgálattal, a szakmai ajánlások mentén teljeskörűvé válik az anyai vérben keringő magzati DNS korszerű molekuláris vizsgálata.
- Egyes és ikerterhesség esetén is elvégezhető
PRENATEST® TOTAL
A PrenaTest® Plus, az ORIGIN hordozóság szűrés és a MONOGEN vizsgálat együttes vizsgálata.
PrenaTest® TOTAL vizsgálati csomag a PrenaTest® Plus, az ORIGIN hordozóság szűrés és a MONOGEN teszt együttes elvégzésével biztosítja a korszerű és nyugodt babavárást, mert a vizsgálható magzati genetikai betegségek teljes spektrumát vizsgálja.
Egyes és ikerterhesség esetén is elvégezhető
Fontos, hogy mielőtt kiválasztaná bármelyik nem invazív genetikai tesztünket, kérjük konzultáljon orvosával, vagy kérjen időpontot hozzánk genetikai tanácsadásra, hogy minél pontosabban tájékozódhasson a különböző tesztekről, illetve, hogy az Önnek legmegfelelőbb tesztet választhassa ki. Genetikai tanácsadásra, vagy PrenaTestre telefonon tud időpontot foglalni.